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Cassella-med GmbH & Co. KG
Contramutan® Tabletten
Contramutan® Tabletten
Tabletten
Wirkstoffe:
In 1 Tablette zu 140 mg sind verarbeitet:
Eupatorium perfoliatum (Wasserdost) ∅ 0,05 mg, Aconitum ∅ 0,015 mg, Belladonna ∅ 0,015 mg, Echinacea angustifolia ∅ 50,0 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Tabletten zum Einnehmen
Contramutan® Tabletten sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte und grippale Infekte mit Entzündungen der oberen Luftwege.
Für akute Zustände gilt:
Alter bzw. (Körpergewicht) | Einzeldosis | Tagesgesamtdosis |
Kinder 6– 12 Jahre (ca. 20 – 43 kg) | Alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich 1 Tablette | 6 Tabletten |
Jugendliche ab 13 Jahren und Erwachsene | Alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich 1 Tablette | 12 Tabletten |
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler.
Aus grundsätzlichen Erwägungen dürfen Contramutan® Tabletten nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie:
– Tuberkulose,
– Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen),
– entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),
– Autoimmunerkrankungen,
– multipler Sklerose,
– AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
Nicht anzuwenden bei Kindern unter 2 Jahren.
In der Packungsbeilage wird darauf hingewiesen, dass bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf ein Arzt aufgesucht werden sollte.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, soll das Arzneimittel bei Kindern von 2 – 6 Jahren nicht angewendet werden.
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
In der Packungsbeilage wird darauf hingewiesen, dass bei zusätzlicher Einnahme anderer Arzneimittel ein Arzt zu befragen ist.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Contramutan® Tabletten haben keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig (≥ 1/10)
Häufig (≥ 1/100 bis <1/10)
Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis <1/100)
Selten (≥ 1/10.000 bis <1/1.000)
Sehr selten (<1/10.000)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.
In der Packungsbeilage wird darauf hingewiesen, dass in diesen Fällen das Arzneimittel abzusetzen ist und ein Arzt aufgesucht werden soll.
In der Packungsbeilage wird darauf hingewiesen, dass wenn Nebenwirkungen beobachtet werden, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, diese dem Arzt oder Apotheker mitzuteilen sind.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In der Packungsbeilage wird darauf hingewiesen, dass in diesem Fall das Arzneimittel abzusetzen ist und ein Arzt befragt werden soll.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.
Auch bei Überdosierung sind schädliche Effekte der toxikologisch relevanten Wirkstoffe Aconitum und Belladonna aufgrund der Verdünnungsstufe nicht zu erwarten.
ATC-Code: R05X
Keine Angaben möglich.
Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat.
Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette entspricht 0,01 BE.
Der Brennwert pro Tablette beträgt: 2,4 kJ = 0,6 kcal.
Nicht zutreffend.
3 Jahre.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Originalpackung mit 40 Tabletten
Originalpackung mit 100 Tabletten
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Keine besonderen Anforderungen.
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Gereonsmühlengasse 1
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Tel.: 0800/1652-200
Fax: 0800/1652-700
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14.08.2003
Dezember 2013
Apothekenpflichtig